微 笑

機緣、奇蹟！

宋珠如

記得小時候一感冒就咳嗽，且鼻子常常不通,幾乎用嘴巴呼吸，當時在鄉下恆春，根本沒耳鼻喉科，父母也因生意繁忙沒時間常帶我去看鼻科，鼻竇炎就這樣子拖到18歲才開刀，鼻子雖然通了但咳嗽依然存在，長期咳嗽導致支氣管擴張。

直到90年左胸2次氣胸到大醫院檢查，才知道肺部已纖維化，纖維化這個名稱相當陌生，就是肺部已經沒有功能，必須依賴氧氣，就這樣原來只是睡覺才用氧氣，最後必須全天依賴氧氣。這樣的生活越來越沒樂趣，凡事必須依賴家人，看到窗外人來人往，自由自在的走，看似簡單的動作，對我來講卻是遙不可及。

除了肺臟移植沒有任何方法，但肺臟取得不易，也是所有移植器官中最難的，而且之前因為氣胸做過沾黏， 徐 醫師說成功率50%對移植沒抱太大希望，覺得毫無意義，也增加家人的負擔與不便，感恩先生對我的照顧，和兩個小孩從小就知道媽媽身體不好，蠻獨立的，讓我放心不少，卻覺得愧對他們，都沒盡到應盡的責任。

移植與否？家人事同意和反對各佔一半，９７年２月，我還是決定到台大進行肺臟移植評估，原本擔心的醫藥費也由醫院得知移植有健保給付，病人只要支付部份負擔和自費的藥物，不夠的部份考慮跟親友商借。

孩子永遠是媽媽的寶貝，媽媽為了我的病蒼老許多，每次回診她都陪我去，看著她背著氧氣推著輪椅，每想到這一幕，內心不免傷感，「媽媽謝謝您」！因身體日漸衰弱，在娘家住了將近10個月，也感念哥哥嫂嫂的照顧，雖然身體不好，身邊卻有許許多多的貴人。

5/10難忘的母親節，本預計大家一起聚餐慶祝，孰料起床時感覺後背疼痛，且呼吸急促心跳加速，血氧也不穩定，先生便帶我去急診！原來是右邊氣胸，就這樣在急診室住了兩天，情況不但沒改善，卻越來越喘，從小胸管換成中胸管再換成大胸管，依然沒改善喘的更厲害，一動就喘很難過，要求醫師讓我睡覺，醫師當然不同意。據家人描述我已陷入昏迷狀況，相當危急，醫師緊急插管，後來又作氣切。氣切後就一直住在加護病房，不能說話，無法溝通。右邊氣胸又做了沾黏術，等到穩定後，轉到公館呼吸治療病房，正煩惱出院後在氣切抽痰照顧方面的問題，對家人而言是雪上加霜。

奇蹟就在第二天出現，總院來電有捐贈肺臟通知6/6晚上8點要開刀，當時的我心情相當平靜，而家人既喜又憂。

當我醒來時發覺身上好多的管子，傷口疼痛，手術成功了！但是 徐 醫師說我身體非常虛弱，而我也因傷口痛無法入眠，無法用言語與護士溝通，又想到醫藥 費造成 先生的困擾，想不開的念頭不時湧上心頭。

在麻醉藥過後，只覺得全身插滿管子，疼痛的感覺很不舒服，第二天 徐 醫師就要我下床坐，或許是躺太久一下床竟覺得雙腳無力，心想怎會這樣，有點慌。

剛開始做運動，傷口疼痛非常抗拒，覺得 徐 醫師很過份，無法體會病人的痛苦，只有睡覺時才能在床上，其餘時間必須下床踩腳踏車或做擴胸、踏步等運動。雖然很痛苦但體力一天一天恢復，覺得 徐 醫師ㄧ點也不過份，運動量慢慢的增加，相對體力越來越好。

為了能早一點出院，不能偷懶,運動量持續增加，漸漸的自己可以上下床，推著輪椅學走路，試著不用氧氣，血氧度竟有97，覺得訝異！真的可以甩掉氧氣管了嗎？是真的！我也更加勤奮的運動，走路也不依靠輪椅，徐醫師說為了要增加肺活量必須爬樓梯，由2層樓慢慢的增加到7層樓，最難的是吹球， 徐 醫師說沒吹三顆球不能出院，每天努力的練習，終於第三顆球起來了。

術後注意事項很多，生食絕對禁止，吃完東西需刷牙漱口，保持清潔避免感染，合成補品也不能吃，盡量低鹽，對我食慾不佳的人來講真的是考驗。運動是每天固定的工作，配合醫囑，抗排斥藥一定要按時吃，不能隨意更改減量或加量。

一想到 徐 醫師及醫療團隊不眠不休盡全力，愧對他們，在 徐 醫師和護士們的監督下，復健運動必定完成，忍受傷口疼痛，也一定要完成每天的運動，當時覺得 徐 醫師很過份，但是身體機能一天一天恢復，體力也越來越好， 徐 醫師的堅持是對的。

現在我已不用氧氣與呼吸器，可以自由自在的呼吸，可以大步的走在路上，有時自己會想說這是真的嗎？沒錯是真的！

感謝捐贈家屬的大愛，讓我們瀕臨死亡邊緣的人能有一線生機，也感謝台大移植團隊的努力與奉獻！

移植後2個月2008/08